Numerosas organizaciones y líderes provida firmaron una carta conjunta dirigida al Secretario Robert F. Kennedy, Jr. y al Comisionado de la FDA, Martin A. Makary, el 14 de mayo de 2025, expresando su gratitud por sus esfuerzos para proteger la salud de los estadounidenses e instando a tomar medidas para abordar los riesgos asociados con la píldora abortiva mifepristona. Citando datos del mayor análisis del mundo real realizado hasta la fecha por el Centro de Ética y Políticas Públicas , la carta destaca que 94,605 de las 865,727 mujeres que se sometieron a abortos químicos experimentaron eventos adversos graves, como sepsis, infección o hemorragia, con una tasa de casi el 11%, 22 veces superior a la tasa reportada por la FDA. La carta critica a la FDA, bajo administraciones anteriores, por eliminar medidas de seguridad cruciales, incluidos los requisitos de notificación de la Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS), las visitas presenciales de los proveedores para detectar afecciones como embarazos ectópicos, las citas de seguimiento y la necesidad de la participación del médico, argumentando que estos cambios han puesto en peligro a las mujeres al priorizar los motivos políticos sobre la evidencia científica.
La carta insta a la FDA a priorizar la seguridad de las mujeres restableciendo las protecciones previas para las recetas de mifepristona y revisando exhaustivamente los datos que sugieren que el medicamento no es ni seguro ni eficaz. Enfatiza la misión fundamental de la FDA de garantizar la seguridad, la eficacia y la inocuidad de los productos médicos, afirmando que la credibilidad de la agencia y la salud de las mujeres estadounidenses dependen de abordar los daños documentados de la mifepristona.
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