Numerosas organizaciones y líderes pro-vida han firmó una carta de coalición dirigida al Secretario Robert F. Kennedy, Jr. y al Comisionado de la FDA Martin A. Makary el 14 de mayo de 2025, expresando gratitud por sus esfuerzos para proteger la salud estadounidense e instando a que se tomen medidas para abordar los riesgos asociados con la píldora abortiva, mifepristona. Citando datos del mayor análisis del mundo real jamás realizado del menú Centro de ética y políticas públicas, la carta destaca que 94,605 de 865,727 Las mujeres que se sometieron a abortos químicos experimentaron eventos adversos graves, como sepsis, infección o hemorragia, a una tasa de casi el 11%, 22 veces más alta que la tasa informada por la FDA. La carta critica a la FDA, bajo administraciones anteriores, por eliminar medidas de seguridad críticas, incluidos los requisitos de informes de la Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS), las visitas en persona al proveedor para detectar afecciones como embarazos ectópicos, las citas de seguimiento y la necesidad de participación del médico, argumentando que estos cambios han puesto en peligro a las mujeres al priorizar los motivos políticos sobre la evidencia científica.
La carta insta a la FDA a priorizar la seguridad de las mujeres restableciendo las protecciones anteriores para las prescripciones de mifepristona y revisando exhaustivamente los datos que sugieren que el medicamento no es ni seguro ni efectivo. Se enfatiza la misión principal de la FDA de garantizar la seguridad, eficacia y protección de los productos médicos, afirmando que la credibilidad de la agencia y la salud de las mujeres estadounidenses dependen de abordar los daños documentados de la mifepristona.
Lea la carta completa aqui:
Carta final de la coalición de la FDA
