Americans United for Life (AUL) presentó una resumen de amigo de la corte en nombre de 94 miembros del Congreso de los Estados Unidos en Alianza para la Medicina Hipocrática contra la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., el caso que ha desafiado la aprobación y desregulación de los medicamentos abortivos químicos por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). La senadora Cindy Hyde-Smith (MS) y el representante August Pfluger (TX-11) encabezaron el escrito, y entre los firmantes se encontraban 18 senadores y 76 miembros de la Cámara de Representantes, en representación de 34 estados.

Después de recorrer los tribunales de arriba a abajo, y la Corte Suprema de los Estados Unidos bloqueó recientemente cualquier cambio en el estado de aprobación de los medicamentos abortivos químicos mientras este litigio está en curso, el caso ha regresado al Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito. El Quinto Circuito tiene la oportunidad de proteger la seguridad del paciente al afirmar la suspensión por parte del Tribunal de Distrito de la aprobación de medicamentos abortivos químicos por parte de la FDA en 2000. Como destaca nuestro breve informe, la FDA subvirtió las leyes federales, incluidas las salvaguardias para los pacientes, al aprobar y desregular los medicamentos abortivos químicos. En consecuencia, estas acciones ilegales pusieron en peligro la salud y la seguridad del paciente. El escrito presenta tres argumentos al Quinto Circuito:

  1. El incumplimiento por parte de la FDA del proceso de aprobación de medicamentos de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos ha creado graves riesgos para la salud y la seguridad de mujeres y niñas;
  2. La FDA pone en peligro a las adolescentes embarazadas que buscan medicamentos abortivos químicos al subvertir ilegalmente el requisito de estudios pediátricos;
  3. La FDA ha creado graves riesgos para la salud y la seguridad de las mujeres al permitir el envío por correo de fármacos abortivos químicos, en violación de las leyes federales.

"La FDA no actuó dentro de su poder autorizado por el Congreso al aprobar y desregular los medicamentos abortivos químicos", explica Steven H. Aden, director jurídico y asesor general de AUL. “Desafortunadamente, esto significa que la FDA subvirtió salvaguardias críticas para la salud y seguridad del paciente, lo que ha puesto en peligro a mujeres y niñas que buscan estos medicamentos. Instamos al Quinto Circuito a afirmar la suspensión de estas drogas peligrosas, lo cual redunda en el interés público del bienestar del paciente”.

“Este caso muestra el grave impacto que tiene la desregulación de los medicamentos químicos para el aborto en la salud y la seguridad de las pacientes, especialmente debido a los riesgos inherentes de coerción y abuso en las decisiones sobre el aborto”, destaca Danielle Pimentel, asesora política de AUL. “La FDA ha relajado las salvaguardias para los pacientes, incluidas protecciones críticas para los exámenes médicos en persona. Esto exacerba los graves riesgos de violencia de pareja y control reproductivo y permite a los abusadores controlar a las mujeres y las niñas. El Quinto Circuito debería confirmar la suspensión de los medicamentos abortivos químicos por parte del Tribunal de Distrito para proteger el bienestar de las mujeres y las niñas”.

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